ICG xin kính chào quý khách. Chúc quý khách có một ngày làm việc vui vẻ và hiệu quả!

Fmoc-Ile-OH Novabiochem | Merck CAS 71989-23-6

Tình trạng: Còn hàng
Mã sản phẩm: Đang cập nhật
Thương hiệu: Merck
Dòng sản phẩm: Vật tư PTN
Liên hệ
Model
  • Chia sẻ trên Facebook
  • Chia sẻ trên Google
  • Chia sẻ trên Twitter
  • Chia sẻ trên Linkedin
  • Thêm vào so sánh
  • Thêm vào yêu thích

Fmoc-Ile-OH Novabiochem CAS 71989-23-6 là building block tiêu chuẩn trong tổng hợp peptide pha rắn theo chiến lược Fmoc (Fmoc-SPPS), dùng để đưa gốc L-isoleucine—axit amin mạch nhánh, kỵ nước—vào chuỗi peptide với kiểm soát cấu hình chặt chẽ. Nhóm bảo vệ Fmoc cho phép khử bảo vệ chọn lọc bằng base nhẹ, giúp hạn chế phản ứng phụ trong suốt chu trình kéo dài peptide. 

  • Tên tiếng Việt: Fmoc-Ile-OH (L-isoleucine bảo vệ Fmoc)
  • Model : 852010 (các quy cách: 8520100025, 8520100100)
  • Hãng sản xuất: Sigma-Aldrich – Novabiochem (Merck)
  • Xuất xứ: Thụy Sĩ / Đức (tùy lô sản xuất, hệ Novabiochem® của Merck)
  • Tên tiếng Anh: Fmoc-Ile-OH, Novabiochem®
  • Tên gọi khác: Fmoc-Ile-OH; N-α-Fmoc-L-isoleucine; Fmoc-Ile-OH Novabiochem® Merck; Fmoc-Ile-OH CAS 71989-23-6; Fmoc-Ile-OH 98.0% (T)

Giới thiệu về hóa chất Fmoc-Ile-OH Merck

Fmoc-Ile-OH (N-α-Fmoc-L-isoleucine) là dẫn xuất isoleucine được bảo vệ bằng 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)—chiến lược bảo vệ phổ biến nhất trong SPPS hiện đại. Trong quy trình tổng hợp, Fmoc được loại bỏ bằng base nhẹ (thường piperidine), sau đó Ile-OH được ghép nối vào đầu N-tự do của chuỗi peptide đang phát triển bằng tác nhân ghép nối phù hợp.

Do tính kỵ nước và cồng kềnh của isoleucine, các chuỗi giàu Ile có nguy cơ kết tập trên nhựa. Novabiochem® kiểm soát nghiêm ngặt tạp (dipeptide, axit amin tự do, acetate), giúp tăng hiệu suất ghép nối và giảm sai hỏng chuỗi—đặc biệt quan trọng với peptide dài hoặc trình tự phức tạp (ví dụ các peptide kháng sinh mới).

Fmoc-Ile-OH Novabiochem | Merck CAS 71989-23-6

Tham khảo danh mục Fmoc Phổ biến:

Tính năng nổi bật Fmoc-Ile-OH Novabiochem® Merck

  • Độ tinh khiết cao đa tiêu chí: ≥99.0% (HPLC), ≥98% (TLC), ≥98.0% (acidimetric)
  • Độ tinh khiết quang học cao: enantiomeric purity ≥99.7%, hạn chế lẫn D-isoleucine
  • Tạp dipeptide rất thấp: Fmoc-β-Ala-Ile-OH, Fmoc-Ile-Ile-OH ≤0.1% (HPLC)
  • Tương thích SPPS: tan rõ trong DMF; phù hợp hệ tổng hợp peptide tự động/bán tự động

Ứng dụng của hóa chất N-α-Fmoc-L-isoleucine

  • Tổng hợp peptide pha rắn (Fmoc-SPPS): đưa gốc L-isoleucine vào chuỗi peptide nghiên cứu và peptide chức năng
  • Hóa sinh – hóa dược: peptide enzyme, peptide tín hiệu, epitope miễn dịch, peptide kháng khuẩn
  • R&D dược phẩm peptide: phát triển và tối ưu hóa các peptide kháng sinh (ví dụ tổng hợp teixobactin và các dẫn xuất)
  • Nghiên cứu quy trình peptide: cải thiện hiệu suất kéo dài chuỗi, one-pot elongation và mở rộng quy mô

Thông số kỹ thuật Fmoc-Ile-OH CAS 71989-23-6

Thuộc tính

Thông số

Công thức hóa học

C₂₁H₂₃NO₄

Khối lượng phân tử

353.41 g/mol

Số CAS

71989-23-6

Trạng thái

Dạng bột

Độ tinh khiết

≥99.0% (HPLC); ≥98% (TLC); ≥98.0% (acidimetric)

Độ tinh khiết quang học

Enantiomeric purity ≥99.7%

Nhiệt độ nóng chảy

143–145 °C

Nhóm chức

Fmoc

Phù hợp phản ứng

Fmoc solid-phase peptide synthesis

Nhiệt độ bảo quản

2–30 °C

Tham khảo tài liệu chính thức của hãng : https://www.sigmaaldrich.com/VN/vi/product/mm/852010

Xem thêm

Sản phẩm liên quan

Merck

1-Methylimidazole ReagentPlus 99% Merck 616-47-7

Giá: Liên hệ
Merck

1-Methylpyrrolidine ≥98.0% (GC) Merck 120-94-5

Giá: Liên hệ
Merck

4-Bromomethyl-3-nitrobenzoic acid 97% Merck | CAS 55715-03-2

Giá: Liên hệ

Sản phẩm đã xem

Giỏ hàng

Giỏ hàng của bạn còn trống

Phí ship & thuế được tính ở Trang Thanh Toán

Thanh toán 0₫
Thêm ghi chú Lưu
Icon-Zalo Zalo Kinh Doanh Hoá Chất Icon-Zalo Zalo Miền Nam Icon-Zalo Zalo Miền Bắc Icon-Messager Whatapps Icon-Messager Messenger Icon-Youtube Youtube Icon-Tiki X
Icon-phone Icon-Zalo
back-to-top